这项具有里程碑意义的研究和试验由莫纳什大学维多利亚心脏研究所和维多利亚心脏医院的主任Stephen Nicholls教授领导，并在阿姆斯特丹举行的欧洲心脏病学会大会上发表。研究聚焦于脂蛋白(a)，简称Lp(a)，这一生物标志物影响着全球五分之一的人口，目前市场上尚无批准的治疗方法。
Lp(a)与低密度脂蛋白胆固醇（通常被称为“坏胆固醇”）相似，但其粘性更强，增加了动脉阻塞和血栓形成的风险。常见的降LDL药物如他汀类药物对Lp(a)的降低效果有限。Lp(a)主要是遗传因素导致的，因此通过饮食、锻炼和其他生活方式的改变来控制其水平非常困难。
尽管Lp(a)早在近60年前就被发现，但至今仍没有广泛可用的治疗方法来降低其水平并减少心血管风险。Nicholls教授指出，过去十年中，全球研究界一直在探索针对Lp(a)升高的解决方案，但迄今为止的进展使得尚未上市的注射疗法难以实施。
Nicholls教授表示：“在治疗高脂蛋白(a)这一已知的心血管疾病风险因素时，临床医生目前缺乏有效的工具。脂蛋白(a)本质上是一个无声的杀手，而现有的药物改变了这一现状。”
该试验与克利夫兰诊所和礼来公司合作进行，所研发的药物将继续进入更大规模的临床试验阶段。此外，该药物也可能在治疗其他血管和瓣膜疾病方面展现潜力。
参考文献：
口服小分子脂蛋白(a)形成抑制剂Muvalaplin随机临床试验 - (https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2808864)
（来源：每日）
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